- Junio, 2022
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Día Internacional del Tamiz Neonatal 2022 Mensaje Lic. Jacqueline Tovar.
Rueda de prensa 28 de junio en el marco del Día Internacional del Tamiz Neonatal 28 junio 2022. Lic. Jacqueline Tovar Presidenta de Fundación Mujer México y fundadora de la Iniciativa Pensemos en Cebras México.
- Marzo, 2022
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La importancia de las Enfermedades Raras y el Reto de atenderlas.
Agradezco la invitación a nuestro querido Dr. Jaime Asael López a la Dra. Irela Aranda y a BI Noticias por el espacio y continuar difundiendo la importancia de las Enfermedades Raras y el Reto de atenderlas. - Febrero, 2022
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Conferencia de prensa en el marco del Día Mundial y Nacional de las Enfermedades Raras 2022
Propusimos el Punto de acuerdo para iluminar el Senado de la República Gracias a la Sen. Antares Vázquez Alatorre Sen. Olga Sánchez Cordero Ifigenia Martínez Sen. Margarita ValdezIniciativa Pensemos en Cebras México Mujer México Federación Mexicana de Enfermedades Raras Femexer
#LightUpForRare - Octubre, 2021
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Tamiz Neonatal Genético Dr. Alberto Hidalgo Bravo.
"Mujer Mèxico" y "Cebras México" Agradece al Dr. Alberto Hidalgo Bravo destacado genetista e investigador del Instituto Nacional de Rehabilitación, por su excelente participación de su presentación acerca de Tamiz Neonatal Genético. De igual manera agradecemos la valiosa participación a nuestra coordinadora médica Dra. Alejandra Camacho Molina y moderadora Lic. Jacqueline Tovar. - Enero, 2021
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Día Nacional de la Concientización sobre la importancia del Tamiz Neonatal Ampliado Comunicado Mujer México 2021
Compartimos con ustedes un comunicado muy importante para toda la sociedad en general. Mujer México representada por la Lic. Jacqueline Tovar propuso y trabajó arduamente en una Iniciativa de Ley en la Cámara de Diputados, para que se establezca el Día Nacional de la Concientización sobre la importancia del Tamiz Neonatal Ampliado en México, el 30 de octubre de cada año.
- Diciembre, 2020
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Arturo Medina Radio Fórmula QR.
Iniciativa Pensemos en Cebras México en entrevista Lic. Jacqueline Tovar y la Dra. Juana Inés Navarrete Martínez con Arturo Medina . Agradecemos el espacio y la difusión. -
"Trastornos de Oxidación de Ácidos Grasos de Cadena Larga (LC-FAOD). "
Dando continuidad a nuestro Programa "Salud con los Expertos" Hablamos de: "Trastornos de Oxidación de Ácidos Grasos de Cadena Larga (LC-FAOD). " YA puedes verlo en nuestro canal de YouTube con la Experta Dra. Dennise Smith especialista en Genética Médica, moderan nuestra coordinadora médica Dra. Juana Inés Navarrete y Lic. Jacqueline Tovar Fundadora de Mujer México y Cebras México.
- Octubre, 2020
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Tamiz Neonatal: Dr. César Alberto Cruz Santiago Consejo de Salubridad General
Mujer México agradece al Experto por su importante participación en nuestro Programa "Salud con los Expertos" Dr. César Alberto Cruz Santiago Secretario Técnico de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud del Consejo de Salubridad General, moderan nuestra coordinadora médica Dra. Juana Inés Navarrete y Jacqueline Tovar Presidenta de Mujer México. - Agosto, 2020
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Programa Integral de Tamiz Neonatal Ampliado Dra. Viridiana Arévalo Fragoso
Dra. Viridiana Arévalo Fragoso especialista en Genética Médica por su excelente presentación acerca de la importancia de un Programa Integral de Tamiz Neonatal Ampliado, así como la importancia del asesoramiento genético a las familias. Con el objetivo de dar continuidad con nuestro programa "Salud con los Expertos" Creando conciencia y visibilizando la importancia de la detección, diagnóstico y tratamiento certero y oportuno para los pacientes con enfermedades raras en México.
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ENTREVISTA MUJER MÉXICO-FEMEXER TAMIZ NEONATAL AMPLIADO EN MÉXICO
La presidenta de la Fundación Mexicana de Prevención y Salud Materna A.C. (Mujer México), Lic. Jacqueline Tovar Casas, fue entrevistada por el presidente de FEMEXER, Lic. David Peña Castillo y, entre otros temas, charlaron sobre el tamizaje neonatal ampliado y el impacto beneficioso para toda la comunidad de enfermedades raras (EERR). - Junio, 2020
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Enfermedades Lisosomales: Experiencia en la UANL
Dra. Marisol Ibarra Ramírez coordinadora del Área Clínica del Depto. de Genética UANL y responsable de la Clínica de terapia lisosomal, quièn nos comparte una presentación con un tema fundamental en el programa multidisciplinario de atención de las enfermedades raras.
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"Toto" Núm. 1 de Recuperación Testimoniado en Latinoamérica según la OMS.
Entrevista con David Peña Aragón "TOTO" Paciente con Enfermedad Rara (Gaucher ). Vocero Internacional y Dir. de Medios de Comunicación del Proyecto Pide un Deseo y FEMEXER.
- Mayo, 2020
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La Psicología en el ámbito de las Enfermedades Raras. ¿Cómo vivir con una Enfermedad Rara?
En conmemoración del Día del Psicólogo 20 de Mayo del 2020. La Lic. Paulina Peña Aragón Dir. Área de apoyo psicológico del Proyecto pide Un Deseo México y Dir. del Programa AcceSalud de FEMEXER, en entrevista con Jacqueline Tovar Presidenta de Mujer México y Dir. Relaciones con Gobierno de FEMEXER, nos platica acerca de ¿Cómo vivir con una Enfermedad Rara? Además del trabajo psicológico en apoyo a los pacientes con enfermedades raras y sus familias.
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Día Mundial de las Mucopolisacaridosis o MPS
En el marco del Día Mundial de la Mucopolisacaridosis o MPS 15 de Mayo 2020.
Presentación de la Dra. Juana Inés Navarrete Martínez asesora médica de "Mujer México": Diagnóstico oportuno y tratamiento temprano de las Mucopolisacaridosis.
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Errores Innatos del Metabolismo: Manejo Nutricional ENC, UANL
Especialista en Nutriologìa Clìnica Ma. Alejandra Sànchez Peña del Departamento de Genètica de la UANL.
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